El párkinson es una enfermedad neurodegenerativa, crónica e invalidante que se presenta a través de un gran número de síntomas motores y no motores, afectando a la autonomía de la persona y produciendo diversos grados de discapacidad. En 2011 el Congreso de los Diputados aprobó la primera Proposición no de Ley sobre el reconocimiento del 33% de discapacidad a la hora del diagnóstico, sin embargo, hasta el momento no se ha avanzado en la materia.
La Federación Española de Párkinson, como miembro de la Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas, Neuroalianza, participará el próximo lunes en el Congreso, en el marco de una jornada sobre enfermedades neurodegenerativas y discapacidad, haciendo hincapié en la necesidad de impulsar avances en la protección social para las personas con enfermedades neurodegenerativas en materia de discapacidad, con especial atención a los casos urgentes y graves
Lola Játiva, presidenta de la Asociación de Párkinson de Albacete, estará este día representando al colectivo párkinson ante la comisión, compartiendo su propio testimonio.
CONOCE EL TESTIMONIO DE LOLA JÁTIVA.
Puedes participar en la recogida de firmas promovida por Esclerosis Múltiple España, a través de Change.org, para reclamar al gobierno que se comprometa a activar de forma urgente el reconocimiento del 33%.
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