Parkinsonismos son un grupo de afectaciones neurológicas que comparten algunos de los síntomas de la enfermedad de Parkinson pero cuyas características y evolución difieren con respecto a esta patología.

Este documento forma parte del proyecto Espacio Párkinson puesto en marcha por la Federación Española de Párkinson con el objetivo de promover el consumo de información fiable y de calidad sobre la enfermedad de Parkinson.

A parte del conocimiento de los médicos sobre cómo abordar esta enfermedad, las personas afectadas y sus familias cuentan con el respaldo de las asociaciones de párkinson, que están repartidas por todo el país y que cada día atienden a más personas. Estas asociaciones desempeñan una labor de información, orientación y formación, que es de gran utilidad para la persona afectada y su familia. Además, las asociaciones ofrecen las terapias rehabilitadoras necesarias para alcanzar una buena calidad de vida.

4 Comments

AUSBERTO-ADOLFO MORENO PALACIOS

MARÍA DE LA HERMOSA, VEO QUE SU MARIDO TIENE «PSP» AL IGUAL QUE MI ESPOSA, SE HABLA MUCHO DE PARKINSON, PERO DE LAS ENFERMEDADES COLATERALES ASIMILADAS A PARKINSON TENEMOS MUY POCA INFORMACIÓN Y MUY POCO TRATAMIENTO, YA QUE A LA MAYORÍA NOS APLICAN MEDICAMENTOS DE PARKINSON QUE NO HACEN NINGÚN EFECTO EN ESTA ENFERMEDAD, SINO QUE SIMPLEMENTE SE APLICAN PORQUE NO HAY OTROS.
ME GUSTARÍA CONTACTAR CON PERSONAS QUE TENGAN RELACIÓN CON LA ENFERMEDAD DE PSP PARA INTERCAMBIAR COMENTARIOS Y VIVENCIAS., MUCHAS GRACIAS

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Federación Española de Párkinson

Buenos días, Ausberto:

Gracias por escribirnos y compartir tu historia. Te animamos a echar un vistazo al documento sobre parkinsonismos que publicamos hace un tiempo: https://www.esparkinson.es/wp-content/uploads/2017/11/1.4-CONOCE-LA-ENFERMEDAD-Parkinsonismos.pdf

También puedes unirte a la página de Facebook de la FEP donde se reunen más de 8.000 personas con párkinson o parkinsonismos, cuidadoras/es y profesionales de todo el mundo hispanohablante: https://www.facebook.com/federacionespanoladeparkinson

Para cualquier duda, escríbenos a info@esparkinson.es

Gracias. Un abrazo

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Maria de la Hermosa Moñino Macarro

Mi marido tiene diacnoticado psp, hay poca informacion sobre la enfermedad me gustaria tener mas datos, gracias

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Federación Española de Párkinson

Buenos días María,
Si necesitas más información no dudes en escribirnos a info@esparkinson.es o llamarnos al 914 34 53 71, te orientaremos personalmente. Un saludo

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