Preparando la consulta a neurología: Orientaciones para personas con párkinson, familiares y personas cuidadoras. 

Material realizado por la Federación Española de Párkinson con el apoyo de AbbVie.

5 Comments

Martina

Creo que este curso es de gran utilidad.
Pero lo peor es verte ante los demás, no entienden tu estado de animo sobre todo, aunque aveces ni uno mismo lo entiende yo sobre todo tengo bloqueo tanto en extremidades como en cabeza es difícil aceptar como hoy sabes hacer una determinada cosa y mañana no, aveces no sabes ni donde vas, entiendo que si para la persona enferma es difícil, para la familia mas, yo me apoyo mucho en Dios el me da fuerzas para seguir cada día, pero también últimamente las depresiones, la ansiedad están con demasiada frecuencia , es dificil comprender que sin las pastillas no te puedes mover, pero por otro lado pienso gracias a Dios que están las pastillas.
AMI ME GUSTARÍA QUE MI FAMILIA INTENTASE IMPLICARSE UN POCO Y TRATAR DE ENTENDER UN POCO MI ENFERMEDAD.
Un saludo

Federación Española de Párkinson

Gracias Maria del Carmen por compartir tu experiencia con nosotras. Cualquier cosa que podamos ayudar puedes contactarnos a través de info@esparkinson.es o 914 34 53 71. Un abrazo

Maria del Carmen

El Taller ha sido de utilidad pero es verdad que hay situaciones que no se sabe cómo manejar, ni con /sin medicación. Los miedos al atardecer, la ansiedad constante, la pérdida de ganas de vivir, la falta de ilusión e interés por algo…… muchas cosas que a su principal cuidadora, mi madre, la desconciertan y le provoca desespero. Intentamos ayudarla en lo que podemos, sus hijos, asiste a centro de día de unidad de parkinson pero he llegado a la conclusión que tenemos dos enfermos, cada uno en su realidad concreta de enfermo y cuidadora….. y es muy duro …. Gracias

Federación Española de Párkinson

Hola Juan Carlos.
Te enviaremos un mail respondiendo a tu consulta y para que tengas el contacto directo con nosotras. Un abrazo

juan carlos

gracias por este tipo de curso ,me permite entender mejor, mi mama tiene 25 años de parkinson y 66 años de edad , utimamente presenta sudoracion nocturna bastante en la parte espalda y todo solo polo esta mojado producto de la sudoracion, ademas bota mucha saliva principalmente se produce cuando se le acabe la levodopa, el doctor nos dijo que le dieramos 7 am,11am,3pm,7pm pero un media levodopa mas cardidopa no resulta asi que cuando se le da media mas 3/4 recién un reacciona pero tarda en hacerle efecto la levodopa con un promedio de 1 hora a mas , en este caso que podria hacer quisiera enviarle video de como esta ella quisiera tener un poo mas de contacto ustedes no se como podría hacer
ahora el doctor me dijo que le pramipexol de 0.25 y el biperideno 2 gr y darle la levodopa 3/4 en los horarios de 7 am,11am,3pm,7pm

Deja una respuesta

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.